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La produzione di medicinali in conformità alle GMP

il 21 giugno 2010
Milano
Brochure
Principi generali e requisiti di base per la compliance alle buone prassi di fabbricazione

Temi


Obiettivi:
  • Fornire la corretta interpretazione dei requisiti delle norme secondo lo stato dell'arte
  • Conoscere i principi di base delle buone prassi di fabbricazione
  • Apprendere i requisiti principali relativi a sistemi qualità, impianti e attrezzature
  • Formarsi sulle corrette procedure da applicare per la produzione dei farmaci


Destinatari:

  • Personale tecnico di nuova nomina
  • Responsabili dei diversi reparti delle aziende farmaceutiche che necessitano di una conoscenza delle GMP nella produzione farmaceutica

 

Intervengono

Docente del corso sarà Francesco Boschi, Responsabile del Laboratorio Controllo Qualità Microbiologica presso un'azienda farmaceutica multinazionale presente sul mercato europeo e americano.

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TAG: Industria

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CARRELLO

N. Corsi: 0
N. Annual & Convegni: 0
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Quota singola:
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Quota multipla:
€ 490,00 + IVA 20% per persona
(Quota speciale riservata a 3 o più persone
partecipanti della stessa azienda).
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